在中国科学院爱因斯坦讲席教授计划的资助下，美国Salk Institute的Charles Stevens教授于2009年5月25日至5月29日间访问了神经科学研究所。在访问期间，Stevens教授访问了神经所每一个研究组，并与部分博士后、研究生进行了交流，对他们的课题进行了指导并提出了建议。

张香桐先生是国际著名神经生理学家，新中国神经科学的奠基人之一，为中国神经科学的发展和研究人才的培养做出了重大贡献。遵循张香桐先生尽力帮助我国神经科学发展的遗愿，2009年成立张香桐基金会，设立“神经科学青年科学家奖”和“神经科学优秀研究生论文奖”。2009年度奖项候选人的推荐、申报工作自即日起开始。详细情况请参见《张香桐基金会“神经科学青年科学家奖”和“神经科学优秀研究生论文奖”评审实施办法（试行）》。

2009年5月6日国际神经科学杂志发表了神经科学研究所章晓辉研究员课题组的研究发现:“节律的感觉输入调制大脑中神经网络活动的振荡频率”。通过对整体动物的电生理研究，发现丘脑中一种频率小于1 Hz的慢波振荡的活动节律可以被声音刺激的节律所调制。时间间隔为秒的节律声音的短时间刺激可以促使丘脑慢波振荡活动的自发频率“跟随”外界声音刺激频率，并且在撤除刺激后，丘脑的自发振荡活动仍能保持声音刺激频率达数个振荡周期。

2009年4月22日国际神经科学杂志《Journal of Neuroscience》发表了神经所周嘉伟研究员所领导科研团队的研究成果——“调节中脑多巴胺能神经元发育的基因”。这一成果提出了这类神经元胚胎发育的模式，为进一步认识基底神经节的发育过程提供了新的资料。

蒲慕明和段树民两位研究员联合指导的博士生宋瑷宏等研究发现，在接近胞体的轴突起始段（AIS）存在一个由肌动蛋白和Ankyrin G构成的分子筛，像滤网一样限制了大分子蛋白在轴突和胞体之间的扩散，但允许某些依赖特定马达蛋白转运的膜蛋白通过。进一步的研究发现，马达蛋白驱动力的强弱，以及膜蛋白-马达蛋白复合体运输效能的高低，是膜蛋白能否通过AIS分子筛的决定条件。

2009年2月25日《神经科学杂志》发表了熊志奇研究组关于神经元电活性如何决定神经元形态的工作。发现神经元电活性可以诱导CREB的转录共激活因子TORC1从胞浆穿梭到胞核，从而启动CREB下游基因的转录；而盐诱导激酶SIK，CREB的一个下游基因，则通过负反馈机制磷酸化TORC1并将其从核内排除，从而终止了CREB下游基因的转录。

2009年1月15日美国《神经元》杂志发表了神经所于翔研究组与美国斯坦福大学Malenka教授研究组合作完成的工作《神经元树突树突分枝与突触强度在神经环路发育过程中的协同变化》，神经所的工作主要由彭懿蓉、何姗同学完成。该研究工作首次提供了关于神经网络电活动协同调节树突总长度与单个兴奋性突触的强度的实验证据。该项工作的部分资助来自于国家科技部、国家自然科学基金委、中国科学院及上海市政府的项目。

2008年12月26日至28日，神经科学研究所召开了“2008年中国科学院神经科学研究所－遗传与发育生物学研究所联合年会”。在三天会议期间，神经科学研究所和遗传与发育生物学研究所的研究组长、博士后以及博士研究生等交流了各自的研究进展。年会开始时，蒲慕明所长按惯例作了所长报告，回顾了神经所2008年概况，并就科学研究如何选题等问题提出了深刻的见解。

2008年度神经科学研究所-遗传与发育生物学研究所联合年会将于2008年12月26日至28日在岳阳路320号生科大楼报告厅召开。神经科学研究所的研究组和特邀的中国科学院遗传与发育生物学研究所的部分研究人员将报告研究工作进展。会议免费对外开放，仅需在报告厅外登记参会人员信息即可（12月26日上午8：30-9：00为登记注册时间）。

11月29日，神经科学研究所第三届理事会第一次会议在研究所四楼会议室召开。理事会成员在听取了研究所所长报告、重点实验室主任报告后，对研究所今后十年的发展提出了各自的意见与建议。29日下午，丁玉强、罗振革、郭爱克、熊志奇四位研究员代表研究所四个研究部门向理事们汇报了研究进展。随后理事们同全体研究组长进行了交流与座谈。

2008年10月26日《自然•神经科学》(Nature Neuroscience)在线提前发表了神经所博士研究生徐春和赵漫夏完成的关于GABA能突触可塑性的发生模式和机理的重要研究工作。该项工作是在蒲慕明研究员和章晓辉研究员指导下完成，揭示了发育中GABA能突触可塑性的发生模式和细胞分子机制，阐明了神经环路建立中GABA能突触连接的自我精细修整的工作方式。

人们常说的“脑子越用越灵”有其内在的神经生物学基础，神经活动能够促进神经元的发育和网络功能构建，神经营养因子可能在其中发挥重要作用。神经元通过轴突输出信息，通过树突接受并整合大量的由突触介导的信息输入，但其形态发生机制尚不完全清楚。10月28日，《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了神经科学研究所的最新研究成果，揭示了一种神秘的酶在神经元形态发生中的作用。

神经科学国家重点实验室（筹）于2007年10月由科技部批准组建。目前，实验室主要定位于神经科学问题的前瞻性基础研究，围绕脑的可塑性这一主题，设“神经发育”、“突触可塑性与学习记忆”、“感觉信息处理”和“相关疾病发病机制”四个研究方向。为充分发挥国家重点实验室研究实施和基地作用，本实验室设开放课题，支持与本重点实验室目前主要研究方向相关的基础研究项目，并鼓励应用基础和交叉学科研究，适当向西部偏远地区倾斜。相关要求参见《神经科学国家重点实验室开放课题管理办法》（附件1），现将有关要求通知如下：

9月12日至16日，“利用离子通道的最新技术解决生理学问题”国际研讨会在神经所召开。此次研讨会由英国生理学会主办，神经科学研究所和神经科学国家重点实验室共同承办，旨在为博士研究生和初级博士后研究人员提供一个学习离子通道研究最新技术的机会。在为期5天的会议过程中，神经所蒲慕明教授做了大会报告，其他来自中国、英国和德国的15位科学家分别作了有关离子通道技术的学术报告。

突触的形成对建立神经网络十分重要。突触形成是一个复杂的过程。TRP通道是一类六次跨膜的非选择性阳离子通道。它们在进化中高度保守，在哺乳动物体内广泛表达，参与了许多重要的生理学功能，如对温度、痛觉、听觉的感知以及受精。TRPC通道是TRP的一个亚家族，在人的中枢神经系统中表达丰富，但其生理功能却知之较少。神经科学研究所王以政研究员领导的研究组，发现TRPC6通道促进兴奋性突触的形成，提高小鼠空间学习和记忆能力。